À CHAQUE HTAP, SON TRAITEMENT.

Voir le Documentaire

Quels traitements pour l’HTAP ?

Aujourd’hui, on ne guérit pas de l’HTAP, mais les médicaments disponibles permettent :

Ainsi, l’objectif est de vivre le plus normalement possible.

lane

Les traitements médicamenteux

2

Ils ont pour objectif d’améliorer l’état des artères pulmonaires.

Ceux qui diminuent l’action de l’endothéline

L’endothéline est une molécule qui contracte les artères pulmonaires et épaissit leur paroi.

RÉDUCTION DE L’ACTION DE L’ENDOTHÉLINE

Ceux qui stimulent l’action de l’oxyde d’azote et de la prostacycline

Ces deux molécules permettent de dilater les artères pulmonaires et de réduire leur épaississement.

STIMULATION DE L’ACTION DU NO DE LA PROSTACYLINE

En complément, le médecin pourra prescrire : 1

Des anticoagulants

Ils fluidifient le sang et évitent la formation de caillots sanguins.

Des diurétiques

Associés à un régime pauvre en sel, ils permettent d’éviter la surcharge en eau. En effet, cela est courant chez les personnes atteintes d’HTAP et fatigue le cœur.

Y-a-t-il des situations à éviter ?

3

Il est important de se préserver pour ne pas aggraver la maladie. Ainsi, certaines situations dites "à risque" sont à éviter, comme :

LES EFFORTS PHYSIQUES TROP INTENSES

UNE GROSSESSE

LES SEJOURS EN ALTITUDE

Faut-il avoir recours à la chirurgie ?

1

Le dernier recours contre l’HTAP est la greffe.

Elle peut concerner les deux poumons ou le bloc cœur/poumons.

Bien qu’elle permette de guérir de l’HTAP, il s’agit d’une option thérapeutique qui n’est pas adaptée à tous et qui est très contraignante, tant au niveau du suivi que dans la prise de médicaments.

lane

1. Haute Autorité de Santé. Guide ALD Hypertension artérielle pulmonaire – Protocole national de diagnostic et de soins pour une maladie rare. 2007

2. Humbert M., Lau EMT, Montani D., et al. Advances in therapeutic interventions for patients with pulmonary arterial hypertension. Circulation, 2014, 130, 2189-2208.

3. Galiè. N et al. 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. The Joint Task Force for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplanta6on (ISHLT). Eur Heart J 2016;37:67-119.